通常根据GH(生长激素)分泌刺激试验确定儿童GH(生长激素)缺乏的诊断。但因缺乏不同年龄的血清GH水平的标准数据，使用了人为的阈值水平（7-10ug/l之间），所以这种诊断总有些模凌两可。
GH激素分泌不足（GHD）和GH不敏感性综合症（GH insensitivity syndrome，GHI)是GH/胰岛素样生长因子（IGF）-I轴异常的两种特别的临床实体。GHD病人GH
对于青春期前骨成熟度延迟，生长速度下降的矮身高儿童，临床医生的诊断和治疗存在困难，常常将这些临床表现解释为体质性生长发育延迟（constitutional delay in growth
对于中枢性性早熟（central precocious puberty, CPP）给以LHRH激动剂治疗，以抑制发身发育。LHRH激动剂治疗的有效性依赖于对垂体分泌LH的适当抑制。虽然发身抑制
在过去的20年中，选择最适合评价下丘脑-垂体-肾上腺（hypothalamic-pituitary- adrenal，HPA）轴的试验经历了许多的争论。传统上将胰岛素耐受实验（低血糖）试验
青春期是男女孩身体、心理和社会发育的敏感阶段，因此，有必要全面了解正常的青春期过程。虽然儿童少年患者对偏离正常的青春期十分的担忧，但这种情况可能是正常的青春期发育，也可能是青春期发育的病理变异
青春期事件发生时间是可变的，依赖于几种因素：种族人群、营养和遗传因素。女孩在8岁、男孩在9岁青春期就可能开始，在女孩3.2年、男孩2.4年后通常完成青春期发育。青春期开始以女孩乳房开始发育
生长障碍难以界定。虽然有许多生长疾病的分类方法，但因为诊断类别的界限不总是那样清晰，并常常出现交叉。所以这些分类方法尚存疑问。 在以GH治疗干涉后的生长反应也存在界限不清的问题。虽然使用
中枢性性早熟是在小于正常年龄时生殖轴开始激活的结果。中枢性性早熟以阵发式促性腺激素释放激素（GnRH）分泌增加为特征，然后激活垂体合成和分泌促性腺激素-黄体生成素（LH）和促卵泡激素（FSH）
在青春期中的生长延迟儿童的处理是儿科内分泌学临床中的一个难题。不管延迟病因如何，增加青春期身高生长潜力的企图常常因青春期类固醇引起的骨骺快速融合限制了线性生长的时间而难以实现。本文将总结增加G